商報訊 今后，在面臨突發(fā)性公共健康問題時，我國藥企將被授予生產(chǎn)特定專利藥品的強制許可，并可以對外出口該藥品。
昨天，全國人大常委會批準《修改〈與貿(mào)易有關(guān)的知識產(chǎn)權(quán)協(xié)定〉議定書》（以下簡稱“議定書”），以平衡知識產(chǎn)權(quán)與公共健康之間的關(guān)系。
中國人民大學知識產(chǎn)權(quán)教學研究中心主任劉春田表示，批準議定書有利于支持國內(nèi)藥品產(chǎn)業(yè)的發(fā)展。由于我國藥品行業(yè)生產(chǎn)能力較強，我國可以根據(jù)議定書確定的體制，向不具備藥品生產(chǎn)能力或生產(chǎn)能力不足的發(fā)展中成員出口藥品。
根據(jù)議定書，世貿(mào)組織的發(fā)展中成員和最不發(fā)達成員可以在國內(nèi)因艾滋病、瘧疾、肺結(jié)核和其他流行疾病而發(fā)生公共健康危機時，在未經(jīng)專利權(quán)人許可的情況下，在國內(nèi)實施專利強制許可制度，生產(chǎn)、使用、銷售或從其他實施強制許可制度的成員進口有關(guān)治療上述疾病的專利藥品。
2005年12月6日，世貿(mào)組織總理事會通過了議定書，規(guī)定在符合有關(guān)條件的前提下，各成員可以授予其企業(yè)生產(chǎn)并出口特定專利藥品的強制許可，突破了原協(xié)定關(guān)于強制許可的使用應主要為供應國內(nèi)市場的規(guī)定。
“這有利于我國積極應對突發(fā)公共健康問題。”中國政法大學衛(wèi)生法學教授卓小勤表示，批準議定書，將在突發(fā)公共衛(wèi)生事件時解決藥品供應問題，同時避免藥企將仿制藥用于商業(yè)目的。
2001年以來，艾滋病、肺結(jié)核、瘧疾等流行病給人類健康造成了嚴重威脅，其中一個關(guān)鍵因素就是患者無法逾越由于藥品專利形成的治療藥品的高價壁壘，獲得有效的廉價治療藥品。例如，2005年人禽流感疫情在世界各地出現(xiàn)，瑞士羅氏公司沒有放開其專利藥品“達菲”的專利權(quán)，使得全球聯(lián)防禽流感藥品“吃緊”。（作者：鄧琳）
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